全面自研 6 大自研软件 · 打通质量数据全流程闭环
海德洁科技 QIF Manager
闭环第 05 环 · 质量分析

QIF QMS
质量管理系统

检测数据不该只躺在 Excel 里。QIF QMS 承接上游的检验计划与实测值,做全尺寸报告归档、SPC 统计过程控制、不合格品闭环与质量大数据分析,让数据沉淀为可决策的质量资产。

QIF QMS 质量管理系统界面
▲ QIF QMS 质量管理系统 · 界面截图(待替换为实际界面)
核心能力

让质量数据能查、能算、能决策

从"记录质量"走向"运营质量":数据先结构化沉淀,再通过统计分析与闭环流程持续驱动改善。

SPC 统计过程控制

SPC 统计过程控制

Xbar-R、X-MR 等控制图实时监控关键尺寸的过程稳定性,自动识别超限点与异常趋势并报警;同步计算 Cp、Cpk、Pp、Ppk 过程能力指数,判断过程是否满足公差要求,为工艺调整提供依据。

全尺寸报告归档

全尺寸报告归档

承接 QIF Manager Pro 导出的 FAI / PPA 全尺寸报告,结构化入库并关联零件号、批次、供应商与图纸版本,支持按多个维度快速检索与调阅,替代散落的 Excel 文件夹。

不合格品闭环

不合格品闭环

不合格品从发现、记录、评审到处置(返工 / 返修 / 让步接收 / 报废)全流程留痕;纠正措施与预防措施(CAPA)跟踪到关闭,形成完整闭环,满足体系审核对追溯性的要求。

质量大数据分析

质量大数据分析

跨零件、跨批次、跨供应商汇总质量数据,输出质量趋势、不合格 TOP 问题、供应商质量对比与尺寸偏差分布,把零散的检验记录转化为可支撑决策的分析结果。

上游数据自动承接

上游数据自动承接

与 QIF Manager Pro、QIFGauge 无缝衔接:检验计划、特性清单、量具 ID 与校准状态随数据一同入库,无需二次录入,避免录入错误。

体系审核支撑

体系审核支撑

质量记录、量具校准状态、不合格品处置与纠正措施全程留痕可追溯,应对 IATF 16949 / AS9100 等体系审核时可直接调阅,减少临时补文件。

数据链路

从检测记录到质量决策

STEP 1

承接检验计划

读取特性清单与检验项目

STEP 2

录入实测值

手工录入或从 CMM 导入

STEP 3

自动判定

与公差比对,判定合格与否

STEP 4

报告归档

FAI / PPA 报告结构化入库

STEP 5

SPC 分析

控制图与过程能力评估

STEP 6

改善闭环

不合格处置与纠正措施跟踪

能力明细

QIF QMS 一览

上游数据来源QIF Manager Pro 的检验计划与特性清单 · QIFGauge 的量具 ID 与校准状态 · CMM 实测值导入(定制)
全尺寸报告FAI / PPA 报告结构化归档,关联零件号 · 批次 · 供应商 · 图纸版本 · 检测日期,支持多维度检索
SPC 统计过程控制Xbar-R / X-MR 等控制图 · 超限点与趋势异常报警 · Cp / Cpk / Pp / Ppk 过程能力指数
不合格品管理记录 · 评审 · 处置(返工 / 返修 / 让步接收 / 报废)· 纠正与预防措施(CAPA)跟踪至关闭
质量数据分析质量趋势 · 不合格 TOP 问题 · 供应商质量对比 · 尺寸偏差分布 · 质量成本统计
定制与对接表单与流程定制、审批流定制、报表定制、与 MES / ERP 系统对接
闭环中的相邻环节

上下游产品

让质量数据真正被用起来

分享一下您现在的质量数据管理方式与最头疼的问题,我们给出一条从数据采集到分析改善的落地路径。